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HSPA: 1.5 Puntos CE
(certified until 3 Feb 2027)
2 Jun 2025
Event Details

Programa de Capacitación en Línea de RUMED:
La complejidad del reprocesamiento de instrumentos y los procesos relacionados está aumentando, lo que requiere una comprensión profunda de las correlaciones dentro de varios flujos de trabajo. Esta experiencia es crucial para tomar decisiones informadas y mantener los altos estándares de calidad en nuestro trabajo diario en la RUMED. Lograr esto requiere una base sólida de conocimiento técnico y de procedimientos. Para satisfacer estas demandas, la Academia RUMED Academy ofrece un programa de capacitación en línea integral que consta de dos niveles: 'Técnico de Reprocesamiento RUMED (Nivel I)' y 'Técnico Sénior de Procesamiento RUMED (Nivel II)'.

Los módulos se realizan en inglés, también están disponibles en español en América Latina y son impartidos por expertos internacionales experimentados con amplios conocimientos y experiencia práctica en el campo de aplicación en el quirófano (OR) y el reprocesamiento de instrumentos. El contenido de los módulos se basa en los cursos integrales de DGSV HSPA, lo que garantiza una experiencia de capacitación completa y relevante.

Técnico de Reprocesamiento RUMED (Nivel II):
El programa de Nivel II consta de 9 módulos individuales (ver a continuación “Descripción general de los módulos”). El programa está dirigido a gerentes, técnicos y otros empleados de RUMED con habilidades en el idioma inglés/español y experiencia práctica en una estructura de reprocesamiento de dispositivos médicos.

Módulo ​7.4: Gestión de Calidad y Validación V​:
Este módulo se centra en el rol y los requisitos de las personas que realizan la validación en la Unidad de Reprocesamiento de Dispositivos Médicos (RUMED). Describe las cualificaciones y habilidades necesarias para validar los procesos de lavado y desinfección (LD) automatizados y esterilización por vapor. Los participantes aprenderán a contribuir activamente a los procedimientos de validación, comprenderán las diferencias entre la validación y los sistemas de gestión de calidad, y adquirirán conocimientos prácticos sobre los pasos clave de la validación de lavadoras y esterilizadores. El módulo también destaca cuándo es necesaria la recalificación y proporciona una guía clara sobre cómo los validadores pueden garantizar el cumplimiento de los estándares de calidad.

Certificación:
Al completar con éxito este módulo, se emitirá un certificado con 1,5 puntos CE de la HSPA como prueba de logro. Cada módulo concluye con un examen de conocimientos. Una vez que haya completado todos los módulos y haya proporcionado los certificados correspondientes a la Academia RUMED (contact@rumedacademy.com), recibirá el certificado de Técnico en Reprocesamiento RUMED (Nivel II).  

Coste de Participación:
€ 80,00 por Módulo

Descripción General de Módulos (Nivel II):
6.1 Estructura y Diseño del RUMED y sus Procesos II
7.1 Gestión de Calidad y Validación II
7.2 Gestión de Calidad y Validación III
7.3. Gestión de Calidad y Validación IV
7.4 Gestión de Calidad y Validación V
8.2 Gestión de RUMED III
8.3 Gestión de RUMED IV
9.1 Ciencias de los Materiales y del Instrumental II
11.1 Procesamiento de Dispositivos Médicos en la Cadena de Suministro II

Descripción General de Módulos (Nivel I):
1.0 Normas, Leyes y Reglamentaciones2.0 Higiene y Microbiología
3.0 Limpieza y Desinfección I
3.1 Limpieza y Desinfección II
4.0 Esterilización
5.0 Funcionamiento Adecuado de la Maquinaria
6.0 Estructura y Diseño de RUMED y sus Procesos
7.0: Gestión y Validación de la Calidad I​
8.0 Gestión de RUMED I​
8.1 Gestión de RUMED II
9.0 Ciencias de los Materiales y de los Instrumentos I
​10.0 Embalajes y Sistemas de Barrera Estéril I​
10.1 Envasado y Sistemas de Barrera Estéril II
11.0 Procesamiento de Dispositivos Médicos en la Cadena de Suministro I

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Scientific Chair

Sebastian Gündling
MMM Grupo - Múnich, Alemania
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Partners
Event Agenda
Bienvenida e Introducción
2 min
Fundamentos de la Validación
7 min
Requisitos para la Validación de Personas en la Central de Esterilización
19 min
Validación de la Limpieza y Desinfección Automatizadas y Requisitos del Validador
24 min
Validación de la Esterilización por Vapor y Requisitos del Validador
25 min
Discusión en Directo - Votación, Preguntas y Respuestas
10 min
Conclusiones Clave
3 min
CERTIFICARSE (INDIVIDUAL)
15 min
I Will Learn To
Diferencias entre la validación y el sistema de gestión de calidad
Participación en la validación
Contenido de la lavadora de validación
Contenido del esterilizador de validación
Cuándo es necesaria la recalificación
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