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HSPA: 2,0 Puntos CE
(certified until 12 Oct 2025)
18 Nov 2024
Event Details

Programa de Capacitación en Línea de RUMED:
La complejidad del reprocesamiento de instrumentos y los procesos relacionados está aumentando, lo que requiere una comprensión profunda de las correlaciones dentro de varios flujos de trabajo. Esta experiencia es crucial para tomar decisiones informadas y mantener los altos estándares de calidad en nuestro trabajo diario en la RUMED. Lograr esto requiere una base sólida de conocimiento técnico y de procedimientos. Para satisfacer estas demandas, la Academia RUMED Academy ofrece un programa de capacitación en línea integral que consta de dos niveles: 'Técnico de Reprocesamiento RUMED (Nivel I)' y 'Técnico Sénior de Procesamiento RUMED (Nivel II)'.

Los módulos se realizan en inglés, también están disponibles en español en América Latina y son impartidos por expertos internacionales experimentados con amplios conocimientos y experiencia práctica en el campo de aplicación en el quirófano (OR) y el reprocesamiento de instrumentos. El contenido de los módulos se basa en los cursos integrales de DGSV HSPA, lo que garantiza una experiencia de capacitación completa y relevante.

Técnico de Reprocesamiento RUMED (Nivel I):
El programa de Nivel I consta de 14 módulos individuales (ver a continuación “Descripción general de los módulos”). El programa está dirigido a gerentes, técnicos y otros empleados de RUMED con habilidades en el idioma inglés/español y experiencia práctica en una estructura de reprocesamiento de dispositivos médicos.

Módulo ​10.0: Embalajes y Sistemas de Barrera Estéril I​:
Los sistemas de barrera estéril son esenciales para mantener la esterilidad de los dispositivos médicos durante el transporte y el almacenamiento. Entre los diferentes tipos de sistemas de barrera estéril, estos se pueden dividir en bolsas y bobinas, láminas de envoltura y envases rígidos. Este módulo analiza los requisitos reglamentarios que rigen el uso de sistemas de barrera estéril. Destaca la importancia del cumplimiento de estos requisitos para garantizar la seguridad del paciente y reducir el riesgo de infección. A continuación, explora los materiales y la clasificación de los envases, incluida su durabilidad, reutilización y compatibilidad con varios métodos de esterilización. El módulo también cubre el manejo de los sistemas de barrera estéril durante el procesamiento y destaca la diferencia entre los diferentes tipos. En general, este módulo tiene como objetivo proporcionar una comprensión integral de los sistemas de barrera estéril.

Certificación:
Al completar con éxito este módulo, se emitirá un certificado con 2,0 puntos CE de la HSPA como prueba de logro. Cada módulo concluye con un examen de conocimientos. Una vez que haya completado todos los módulos y haya proporcionado los certificados correspondientes a la Academia RUMED (contact@rumedacademy.com), recibirá el certificado de Técnico en Reprocesamiento RUMED (Nivel I).

Coste de Participación:
80,00 € por Módulo

Descripción General de Módulos (Nivel I):
1.0 Normas, Leyes y Reglamentaciones
2.0 Higiene y Microbiología
3.0: Limpieza y Desinfección I
3.1 Limpieza y Desinfección II
4.0 Esterilización
5.0: Funcionamiento Adecuado de la Maquinaria
6.0 Estructura y Diseño de RUMED y sus Procesos
7.0 Gestión y Validación de la Calidad I​
8.0 Gestión de RUMED I​
8.1 Gestión de RUMED II
9.0 Ciencias de los Materiales y de los Instrumentos I
10.0 Embalajes y Sistemas de Barrera Estéril I​
10.1 Envasado y Sistemas de Barrera estéril II
11.0 Procesamiento de Dispositivos Médicos en la Cadena de Suministro I

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Raquel Murano Santos
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Partners Event Agenda
14.30 CET | PARTE 1
Bienvenida y Presentación
2 min
Definición de Sistemas de Barrera Estéril y sus Normas Aplicables
10 min
Sistemas de Barrera Estéril de un Solo Uso: Materiales y Propiedades
13 min
Sistemas de Barrera Estéril Reutilizables: Definición de Sistemas de Contenedores Rígidos
15 min
Sistemas de Barrera Estéril Reutilizables: Barreras Microbianas Aplicadas y Diseño Típico
15 min
Discusión en Directo - Votación, Preguntas y Respuestas
5 min
15.30 CET | PAUSA
10 min
15.40 CET | PARTE 2
Cómo Manejar los Sistemas de Barrera Estéril en la Práctica
40 min
Discusión en Directo - Votación, Preguntas y Respuestas
7 min
Conclusiones Clave
3 min
CERTIFICARSE (INDIVIDUAL)
30 min
I Will Learn To
Distinguir las normas relevantes con respecto a los sistemas de barrera estéril
Explorar los tipos de sistemas de barrera estéril
Conocer los tipos de tecnologías de materiales y su impacto en el procesamiento
Comprender cómo manejar los sistemas de barrera estéril dentro del procesamiento
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