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HSPA: 2.0 Puntos CE
(zertifiziert bis 3. Feb 2027)
2. Jun 2025
Event Details

Programa de Capacitación en Línea de RUMED:
La complejidad del reprocesamiento de instrumentos y los procesos relacionados está aumentando, lo que requiere una comprensión profunda de las correlaciones dentro de varios flujos de trabajo. Esta experiencia es crucial para tomar decisiones informadas y mantener los altos estándares de calidad en nuestro trabajo diario en la RUMED. Lograr esto requiere una base sólida de conocimiento técnico y de procedimientos. Para satisfacer estas demandas, la Academia RUMED Academy ofrece un programa de capacitación en línea integral que consta de dos niveles: 'Técnico de Reprocesamiento RUMED (Nivel I)' y 'Técnico Sénior de Procesamiento RUMED (Nivel II)'.

Los módulos se realizan en inglés, también están disponibles en español en América Latina y son impartidos por expertos internacionales experimentados con amplios conocimientos y experiencia práctica en el campo de aplicación en el quirófano (OR) y el reprocesamiento de instrumentos. El contenido de los módulos se basa en los cursos integrales de DGSV HSPA, lo que garantiza una experiencia de capacitación completa y relevante.

Técnico de Reprocesamiento RUMED (Nivel II):
El programa de Nivel II consta de 9 módulos individuales (ver a continuación “Descripción general de los módulos”). El programa está dirigido a gerentes, técnicos y otros empleados de RUMED con habilidades en el idioma inglés/español y experiencia práctica en una estructura de reprocesamiento de dispositivos médicos.

Módulo ​7.2: Gestión de Calidad y Validación III​:
La gestión y validación de la calidad son elementos clave para garantizar la seguridad del paciente durante el reprocesamiento de dispositivos médicos. Este módulo se centra en el papel de la Unidad de Reprocesamiento de Dispositivos Médicos (RUMED) en los procesos de validación, abarcando la validación del lavado y la desinfección (LD), así como la esterilización por vapor. Explica cómo definir las cargas correctas para la calificación del rendimiento (CPR) y destaca las diferencias entre los sistemas de validación y los de gestión de la calidad. Los participantes aprenderán sobre los pasos necesarios para la validación de lavadoras y esterilizadores, la importancia de una recalificación adecuada y cómo participar activamente en la validación. En resumen, el módulo proporciona conocimientos prácticos para mantener altos estándares de calidad en la RUMED.​ 

Certificación:
Al completar con éxito este módulo, se emitirá un certificado con 2,0 puntos CE de la HSPA como prueba de logro. Cada módulo concluye con un examen de conocimientos. Una vez que haya completado todos los módulos y haya proporcionado los certificados correspondientes a la Academia RUMED (contact@rumedacademy.com), recibirá el certificado de Técnico en Reprocesamiento RUMED (Nivel II).  

Coste de Participación:
€ 80,00 por Módulo

Descripción General de Módulos (Nivel II):
6.1 Estructura y Diseño del RUMED y sus Procesos II
7.1 Gestión de Calidad y Validación II
7.2 Gestión de Calidad y Validación III
7.3. Gestión de Calidad y Validación IV
7.4 Gestión de Calidad y Validación V
8.2 Gestión de RUMED III
8.3 Gestión de RUMED IV
9.1 Ciencias de los Materiales y del Instrumental II
11.1 Procesamiento de Dispositivos Médicos en la Cadena de Suministro II

Descripción General de Módulos (Nivel I):
1.0 Normas, Leyes y Reglamentaciones2.0 Higiene y Microbiología
3.0 Limpieza y Desinfección I
3.1 Limpieza y Desinfección II
4.0 Esterilización
5.0 Funcionamiento Adecuado de la Maquinaria
6.0 Estructura y Diseño de RUMED y sus Procesos
7.0: Gestión y Validación de la Calidad I​
8.0 Gestión de RUMED I​
8.1 Gestión de RUMED II
9.0 Ciencias de los Materiales y de los Instrumentos I
​10.0 Embalajes y Sistemas de Barrera Estéril I​
10.1 Envasado y Sistemas de Barrera Estéril II
11.0 Procesamiento de Dispositivos Médicos en la Cadena de Suministro I

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Scientific Chairs
Matías Pilasi Pendás
KLS Martin Grupo - Santiago, Chile
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Raquel Murano Santos
KLS Martin Grupo - São Paulo, Brasil
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Partners
Event Agenda
Bienvenida e Introducción
2 min
Correlación entre la Gestión de Calidad y la Validación
10 min
Requisitos para la Validación en la Central de Esterilización
18 min
El Papel de la Central de Esterilización durante la Validación
5 min
Validación de la Limpieza y Desinfección Automatizadas
25 min
Definición de la Carga Correcta para la Calidad de la Esterilización (PQ)
5 min
Validación de la Esterilización por Vapor
15 min
Definición de la Carga Correcta para la PQ
15 min
Discusión en Directo - Votación, Preguntas y Respuestas
5 min
Conclusiones Clave
2 min
CERTIFICARSE (INDIVIDUAL)
15 min
I Will Learn To
Diferencias entre la validación y el sistema de gestión de calidad
Participación en la validación
Contenido de la lavadora de validación
Contenido del esterilizador de validación
Cuándo es necesaria la recalificación
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