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HSPA: 2,0 Puntos CE
(zertifiziert bis 29. Okt 2025)
18. Nov 2024
Event Details

Programa de Capacitación en Línea de RUMED:
La complejidad del reprocesamiento de instrumentos y los procesos relacionados está aumentando, lo que requiere una comprensión profunda de las correlaciones dentro de varios flujos de trabajo. Esta experiencia es crucial para tomar decisiones informadas y mantener los altos estándares de calidad en nuestro trabajo diario en la RUMED. Lograr esto requiere una base sólida de conocimiento técnico y de procedimientos. Para satisfacer estas demandas, la Academia RUMED Academy ofrece un programa de capacitación en línea integral que consta de dos niveles: 'Técnico de Reprocesamiento RUMED (Nivel I)' y 'Técnico Sénior de Procesamiento RUMED (Nivel II)'.

Los módulos se realizan en inglés, también están disponibles en español en América Latina y son impartidos por expertos internacionales experimentados con amplios conocimientos y experiencia práctica en el campo de aplicación en el quirófano (OR) y el reprocesamiento de instrumentos. El contenido de los módulos se basa en los cursos integrales de DGSV HSPA, lo que garantiza una experiencia de capacitación completa y relevante.

Técnico de Reprocesamiento RUMED (Nivel I):
El programa de Nivel I consta de 14 módulos individuales (ver a continuación “Descripción general de los módulos”). El programa está dirigido a gerentes, técnicos y otros empleados de RUMED con habilidades en el idioma inglés/español y experiencia práctica en una estructura de reprocesamiento de dispositivos médicos.

Módulo ​11.0: Procesamiento de Dispositivos Médicos en la Cadena de Suministro I:
Los productos sanitarios se procesan en varios pasos, en un orden determinado, y para algunos de ellos es obligatoria una documentación. El orden específico de procesamiento forma parte del denominado ciclo de productos sanitarios. Antes de iniciar el procesamiento, se debe definir qué productos se pueden procesar y cómo, utilizando un modelo de clasificación de productos sanitarios. Además, se deben tener en cuenta los requisitos legales y las directrices específicas de cada país, así como la información del fabricante sobre el procesamiento de productos sanitarios. El círculo de productos sanitarios muestra cada paso, comenzando con el uso, pasando por la limpieza y la desinfección, la prueba y el envasado, la esterilización, el almacenamiento y la entrega al cliente. Con la siguiente aplicación, el ciclo comienza de nuevo desde el principio. Otro punto es también su propia seguridad, especialmente cuando se trabaja con productos sanitarios contaminados. El procesamiento de productos sanitarios implica más que solo limpieza, desinfección y esterilización.

Certificación:
Al completar con éxito este módulo, se emitirá un certificado con 2,0 puntos CE de la HSPA como prueba de logro. Cada módulo concluye con un examen de conocimientos. Una vez que haya completado todos los módulos y haya proporcionado los certificados correspondientes a la Academia RUMED, recibirá el certificado de Técnico en Reprocesamiento RUMED (Nivel I).

Coste de Participación:
80,00 € por Módulo

Descripción General de Módulos (Nivel I):
1.0 Normas, Leyes y Reglamentaciones
2.0 Higiene y Microbiología
3.0 Limpieza y Desinfección I
3.1 Limpieza y Desinfección II
4.0 Esterilización
5.0 Funcionamiento Adecuado de la Maquinaria
6.0 Estructura y Diseño de RUMED y sus Procesos
7.0 Gestión y Validación de la Calidad I​
8.0 Gestión de RUMED I​
8.1 Gestión de RUMED II
9.0 Ciencias de los Materiales y de los Instrumentos I
10.0 Embalajes y Sistemas de Barrera Estéril I​
10.1 Envasado y Sistemas de Barrera Estéril II
11.0 Procesamiento de Dispositivos Médicos en la Cadena de Suministro I

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Johannes Gulde
​KLS Martin Grupo - Tuttlingen, Alemania
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Christina Lehmann
RecoTec-Software S.L. - Weilheim , Alemania
Matías Pilasi Pendás
KLS Martin Grupo - Santiago, Chile
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Partners Event Agenda
15.30 CET | PARTE 1
Bienvenida y Presentación
2 min
Principios para el Reprocesamiento de Dispositivos Médicos
10 min
Clasificación de Dispositivos Médicos
10 min
Círculo de Dispositivos Médicos
10 min
Utilización y Consumo
10 min
Preparación, Prelimpieza y Recolección
8 min
Limpieza y Desinfección
5 min
Discusión en Directo - Votación, Preguntas y Respuestas
5 min
16.30 CET | PAUSA
10 min
16.40 CET | PARTE 2
Inspección y Pruebas
10 min
Embalaje y Etiquetado
10 min
Esterilización
10 min
Liberación Documentada
7 min
Almacenamiento y Suministro
5 min
Discusión en Directo - Votación, Preguntas y Respuestas
5 min
Conclusiones Clave
3 min
CERTIFICARSE (INDIVIDUAL)
30 min
I Will Learn To
Identificar los pasos individuales en el círculo de dispositivos médicos
Implementar procedimientos de reprocesamiento seguros y efectivos para dispositivos médicos
Comprender las pautas y requisitos regulatorios para el reprocesamiento de dispositivos médicos
Identificar dispositivos adecuados para el reprocesamiento
Comprender la importancia de la documentación, la trazabilidad y las medidas de control de calidad para garantizar el cumplimiento de las normas y regulaciones pertinentes
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